Suntem aici pentru tine!

+40241 660 336

NPA Laborator Analize Medicale Constanta

  • NPA Laborator Analize Medicale Constanta
    Peste 2500 de analize.Pentru toata familia!
    Test RT-PCR COVID-19 doar 265 lei!Pret special! Rezultat in aceeasi zi,in limba engleza si romana.
    NPA Laborator Analize Medicale
     va pune la dispozitie servicii medicale de laborator de inalta calitate!
    Peste 2500 de analize de inalta calitate disponibile!


    Cele mai noi analize din portofoliul NPA Laborator Analize Medicale
    Testul Real Time PCR COVID-19 -Constanta- La NPA Laborator Analize Medicale

    La NPA Laborator Analize Medicale Constanta iti poti face testul PCR COVID la doar 265 lei.
    Rezultatul il primesti rapid,  in aceeasi zi, in limba romana si engleza! Laboratorul este autorizat de catre Ministerul Sanatatii!
    Doresti sa pleci in vacanta in Anglia, Grecia, Spania, Franta ,Turcia sau chiar Maldive?

    Esti navigator si trebuie sa pleci in voiaj in regim de urgenta?
    Ai o interventie chirurgicala de urgenta si ai nevoie de un test RT-PCR COVID pentru a putea face interventia?

    Te poti programa la numarul de telefon 0241660336, apasand tasta 2.
    Recoltarea se poate face cu programare la sediul central -Centru recoltare COVID- str Ion Gheorghe Duca 44, Constanta.
    Profita de pretul special de 265 lei pentru testul RT-PCR COVID.
    Eliberarea rezultatelor pentru probele recoltate pana in ora 13.00 se face in aceeasi seara pe email.

    Probele sunt procesate in laborator autorizat Ministerul Sanatatii, ceea ce inseamna ca nu vei avea probleme la niciun punct de trecere al frontierei si ca vei putea merge in vacanta mult visata!

    Putem trece pe buletinul dvs seria si numarul de la pasaport sau de la cartea de identitate.
    Eliberarea rezultatului se face în limba Engleză si in limba Romana!
    Testul RT-PCR COVID se poate recolta si sambata, cu programare. Rezultatul probelor recoltate sambata va fi primit sambata seara, astfel incat iti poti continua planurile de vacanta.

    Este week-end si nu mai suntem disponibili?
    Nu-i nicio problema! Ne poti lasa mesaj mai jos si ne spui in ce zi vrei sa te programam si noi revenim la tine sa iti confirmam ora!
    Nu uita sa ne lasi si numarul de telefon! :)


    Adresa centrului de recoltare o vei gasi in partea de jos a paginii.






    Vezi mai mult
    Vitamina B12
    Vitamina B12, numită şi cobalamina, are un rol extrem de important în funcţionarea sistemelor hematologic şi nervos, fiind o coenzimă cheie în sinteza acizilor nucleici ADN şi ARN şi în degradarea acizilor graşi. Sursa principală de vitamină este alimentaţia bogată în produse de origine animală, din care cobalamina este sintetizată prin acţiunea unor bacterii. Ajunsă în stomac, este separată de proteinele alimentare de către pepsină şi se cuplează cu haptocorina pentru a nu fi degradată de aciditatea sucului gastric. Ajunge în duoden, este decuplată de haptocorină şi se leagă de factorul intrinsec, împreună cu care merge spre ileonul terminal. Aici, factorul intrinsec facilitează cuplarea vitaminei la receptorul enterocitelor şi o protejează de catabolismul bacteriilor intestinale. De aici, cobalamina intră în circulaţia portală şi ajunge la ficat transportată de transcobalamina II, o proteină care se cuplează la receptorii endoteliali. Cobalamina este depozitată în ficat în cantităţi suficiente pentru a suplini mulţi ani deficitul.Complexitatea metabolismului şi absorbţiei vitaminei B12 atrage cu sine un potenţial mare de apariţie a unor defecte. Acestea vor determina mai frecvent deficit, mult mai rar exces de vitamină.

    Deficitul de vitamina B12 este destul de frecvent, în special la persoanele peste 60 de ani, dar şi la nou-născuţi, prin tulburări de absorbţie sau, mai rar, prin insuficienţa aportului alimentar (la vegetarieni). Deficitul nu apare brusc, deoarece se folosesc până la epuizare rezervele hepatice, iar simptomatologia neurologică nu apare în faza de latenţă. În prima fază, vitamina B12 este încă în limite acceptabile, dar orice scădere sub 400 pg/ml trebuie luată în considerare ca un indicator timpuriu al deficienţei.
    Se va verifica obligatoriu holotranscobalamina (sau vitamina B12 activă), iar dacă şi aceasta este scăzută sub 35 pmol/l, atunci se va considera existenţa unui deficit latent.
    În aceasta fază a deficitului, simptomatologia neurologică nu este încă instalată sau este foarte uşoară şi se va corecta rapid prin tratament cu vitamina B12.

    Diagnosticul se completează cu acidul metilmalonic şi homocisteină, care vor fi crescute în faza de deficit funcţional, precum şi cu dozarea acidului folic.

    Se vor cerceta apoi anticorpii anti-factor intrinsec, pentru a identifica o eventuală tulburare de absorbţie, în special la pacienţii cu ulcer, trataţi timp îndelungat cu antiacide gastrice.

    Paşii de diagnostic se vor succeda după următorul algoritm:

    Vitamina B12 Holotranscobalamina Acidul metilmalonic Homocisteina Interpretare
    >400 pg/ml - - - Deficit exclus
    normal normal normal Deficit exclus
    scăzut  normal normal Deficit latent
    scăzut crescut crescut Deficit funcţional


    Se completează cu dozarea acidului folic şi cu cercetarea anticorpilor anti-factor intrinsec.
    Excesul de vitamina B12 înseamnă o concentraţie serică de peste 950 – 1000 pg/ml şi se datorează cel mai frecvent excesului terapeutic, dar şi eliberării dintr-un depozit intern sau creşterii nivelului de transcobalamină şi al afinităţii acesteia pentru cobalamină.Creşteri patologice ale vitaminei B12 se întâlnesc în leucemii mielocitare cronice, leucemii promielocitare, policitemia vera, sindromul hipereozinofilic (în ultima variantă, prin intensificarea producţiei de haptocorină de către granulocite – ceea ce face uşor diagnosticul diferenţial cu hipereozinofiliile parazitare, în care haptocorina şi vitamina B12 sunt normale).
    Alte creşteri patologice ale vitaminei B12 sînt determinate de eliberarea din depozite în hepatita acută, în ciroză, în carcinomul hepatocelular, fie prin citoliză, fie prin insuficienţa funcţiei de clearance.
    Vezi mai mult
    Boala celiaca
    Boala celiaca este o boala autoimuna caracterizata de raspunsul imun la gluten, o proteina gasita in grau, secara si orz. Atunci cand o persoana este expusa la gluten, organismul produce anticorpi care actioneaza impotriva vilozitatilor intestinale, astfel incat toate elementele nutritive, mineralele, vitaminele nu mai sunt absorbite corespunzator, persoana in cauza incepand sa dezvolte simptome asociate cu malnutritia si malabsorbtia. Aceasta se poate manifesta la orice varsta, aceasta prezentand perioade de agravare si amelioare.
    De obicei, debutul se instaleaza dupa varsta de 6 luni, odata cu introducerea alimentelor fainoase in alimentatie, si se manifesta prin:
    - scaune diareice si apoase;
    - malnutritie;
    - varsaturi;
    - balonare, meteorism, disconfort abdominal;
    - scadere in greutate.
    Diagnosticul bolii celiace este deseori confundat cu cel al altor afectiuni precum boala Crohn, intoleranta alimentara, diverticulita, sindrimul de colon iritabil.
    Testarea pentru aceasta boala reprezinta un grup de analize dezvoltat pentru diagnosticarea si monitorizarea bolii si detectarea anticorpilor ca raspuns al sistemului imunitar, in sange. T
    estele detecteaza in principal clasele IgA si IgG de anticorpi, produsi printre primele clase din cinci ca raspuns la o posibila amenintare in organism.
    Pentru boala celiaca, testul care masoara clasa IgA de anticorpi, este mult mai specific si folosit aproape exclusiv, deoarece IgA este anticorpul principal prezent in secretiile gastrointestinale, testarea pentru anticorpii IgG poate fi recomandata doar daca o persoana are deficiente in IgA (2-3% cazuri in boala celiaca) si poate duce la rezultate fals negative.
    Cele mai comune teste pentru boala celiaca includ:
    - Screening-ul pentru anticorpi antitransglutaminaza tisulara IgA / IgG (detecteaza enzima care cauzeaza incrucisarea anumitor protein);
    - Imunoglobulina cantitativa A (masoara nivelul total de imunoglobulina A din sange);
    - Detectarea anti-gliadina IgA sau IgG.
    Netratata, boala celiaca poate cauza diferite complicatii, unele grave, precum:
    - anemie feripriva;
    - pubertate intarziata;
    - amenoree primara;
    - tulburari de memorie si de concentrare;
    - infertilitate feminina;
    - convulsii;
    - cancer de intestin subtire;
    - iritabilitate, depresie;
    - osteoporoza
    - tulburari respiratorii recurente.
    Uneori, boala celiaca se asociaza cu alte afectiuni:
    - tiroida autoimuna;
    - dermatita herpetiforma;
    - sindrom Sjogren;
    - sindrom Down;
    - diabet tip I.

    Recomandat in:
    - evaluarea pacientilor suspectati de boala celiaca, atat pacientii ce prezinta simptome clinice, cat si la cei cu simptome atipice sau la pacientii cu risc crescut de boala celiaca (istoric familiar, diagnostic anterior de boli comune);
    - test de screening la pacientii cu dermatita herpetiforma;
    - monitorizarea dietelor fara gluten la pacientii cu boala celiaca sau dermatita herpetiforma.
    Pregatire pacient: Nu este necesara o pregatire prealabila.
    Metoda EIA
    Limite si interferente

    Criterii de respindege a probei :serul este intens hemolizat, lipemic sau puternic contaminat bacterian.
    Vezi mai mult
    Borrelioza sau boala Lyme
    BORRELIOZA SAU BOALA LYME este o boala infectioasa produsa de bacteria Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii sau Borrelia garrini si este transmisa de mici capuse din familia Ixodidae.
    Identificata initial la un grup de copii din Lyme, Conneticut, boala a fost descoperita ulterior in aproape toate statele americane si in Europa si afecteaza circa 10 000 de oameni pe an.
    SEMNELE BORRELIOZEI LYME SUNT:
    – aparitia unei eruptii cutanate circulara, in forma de tinta, deseori cu centrul clar, care se extinde pana la 20 de cm, sau mai mult si care dureaza intre 2-4 saptamani;
    – dureri de cap ;
    – oboseala;
    – febra;
    – frisoane;
    – durere in gat;
    – dureri ale muschilor si articulatiilor;
    – daca nu este tratata, la cateva saptamani apare un fel de artrita generalizata si dureroasa, cu inflamarea genunchilor;
    – paralizie, cel mai adesea a fetei;
    – scaderea capacitatii de memorare;
    – mancarimi sau amorteala in diverse zone ale corpului;
    – sensibilitatea pielii;
    – rigiditatea gatului;
    – sensibilitate la lumina;
    – batai neregulate ale inimii, dureri in piept, ameteala;
    – modificari psihologice, inclusiv depresie .
    CELE 3 STAGII ALE MANIFESTARII BOLII
    Aparitia ERITEMULUI MIGRATOR la cateva zile sau saptamani de la infestare.
    Se asociaza cu febra,frisoane,dureri de cap si senzatii de voma.Serologic,in acest stadiu se pot detecta anticorpi antiborrelia de tip IgM si IgG. Din acest stagiu poate urma fie o vindecare spontana,fie poate degenera in stadiul II sauIII.
    Stadiul II prezinta manifestari neurologice,cardiac(miocardite)si articulare(artrite).Apare la saptamani sau luni de la muscatura de capusa.Prin atacul asupr sistemului nervos pot apare paralizii in special faciale,meningite,mielite,encefalite.Serologic,in acest stadiu pot fi detectate IgG antiborrelia.
    Stadiul III apare la luni sau ani de la muscatura de capusa si implica afectiuni cronice ale articulatiilor,pielii si sistemului nervos central.Serologic se determina anticorpii IgG.

    ANALIZE DE LABORATOR
    În principal există două tipuri de analize: directe și indirecte.
    Analizele indirecte apreciază reactivitatea organismului (de pildă nivelul anticorpilor anti-Borrelia din sânge sau LCR); ELISA  sau Western Blot.
    Analizele directe evidențiază prezența bacteriei în organism (de pildă bacteria însăși sau material genetic aparținând acesteia, prin microscopie în câmp întunecat DFM sau metoda imunofluorescenței, precum și prin diverse analize ca PCR)
    TRATAMENT
    Cu cât boala este tratată mai repede, imediat după întepătura de căpusă, cu atât sansele de vindecare sunt mai mari. Altminteri se poate ajunge la o borrelioză diseminată, cronică, cu afectări articulare, cardiace, oftalmologice si neurologice cronice.
    În general, după 6 luni de simptome, se poate vorbi despre „Lyme cronic”.
    Tratamentul alopat se rezumă la antibioterapie (cure repetate cu doze mari, antibiotice combinate, perioade mari de timp/cură — 4-8 săptămâni/cură).
    Tratamentul naturist se axează mai mult pe stimularea imunitătii, aport de antioxidanti, vitamine si enzime printr-o dietă preponderant crudivoră (sau îmbogătită cu sucuri de fructe si legume, precum si cu salate, frunze verzi), principii fitoterapeutice (ceaiuri de plante), apiterapie (propolis, întepături cu venin de albină, polen etc.).
    Vezi mai mult
    Trombofilia
    TROMBOZA - FACTORI DE RISC
    Avand o frecventa de 2 - 7% în populatia generală, forma heterozigota a mutatiei Leiden a factorului V este unul din polimorfismele genetice cu cea mai mare importanta clinica. Femeile heterozigote care folosesc pilula contraceptiva cresc de 30 de ori riscul tromboembolic, iar cele homozigote de 200 de ori. De aceea, se recomanda ca rezistența APC sa fie determinata împreună cu diversi factori anticoagulant, iar dacă se descoperao scadere a acesteia, atunci diagnosticul trebuie completat cu analiza mutatiilor factorului V. Pacientele trebuie sa cunoasca riscul ereditar pentru tromboze.

    Tromboza venoasă profundă și complicațiile acesteia reprezintă situații patologice acute dintre cele mai frecvente. Incidența anuală medie a trombozelor venoase este de 0.1% în populația generală, dar ea crește semnificativ pentru grupele de vârsta mai înaintate. Un număr mare de factori variabili pot crește riscul. Profilaxia cu heparină fracționată este larg utilizată în situațiile acute în care riscul trombozelor este extrem de crescut, de pilda postoperator sau posttraumatic. In afară de aceste situații în care riscul este temporar, există factori genetici și biochimici care actionează cronic și care sunt grupați sub denumirea de trombofilie.

    Care sunt parametrii de laborator ce trebuie investigați în evaluarea unei trombofilii?

    Primul grup se referă la deficiențele factorilor anticoagulanți naturali, proteina S, proteina C și antitrombina III.

    Scăderea activității acestora favorizează trombogeneza. Având o frecvență de 0.2 - 5 / 1000 indivizi, aceste forme ereditare de trombofilie apar foarte rar și sunt răspunzatoare doar de 1 - 3% din cazurile de tromboză. Mutațiile “activatoare de funcție” ale factorului V și protrombinei sunt mult mai frecvent implicate. Mutatia V Leiden are drept efect rezistența factorului V la clivajul proteolitic exercitat de proteina C activată (APC). Rezistența la APC duce la scăderea inhibării cascadei de coagulare, cu creșterea consecutivă a riscului de tromboză.
    Mutația G20210A a protrombinei duce la hiper-protrombinemie, deci la exces de factor de coagulare trombogenic. În afară de factorii ereditari de trombofilie, mai există și factori dobândiți, cum ar fi sindromul antifosfolipidic (APL). Dacă fosfolipidele, cardiolipina sau fosfatidilserina sunt prezente, anticorpii antifosfolipidici se leagă de anumite proteine plasmatice, cum ar fi beta-2-glicoproteina. Se pare că mecanismele patogenice prin care anticorpii APL au efect protrombotic sunt multiple. De exemplu, se cunoaște faptul că Ac APL cresc expresia factorului tisular, inhibă fibrinoliza și interferă cu sistemul proteinei C.
    În plus, unii Ac APL determină in vitro un efect cunoscut sub numele de anticoagulant lupic.
    Anticorpii APL determină prelungirea timpilor de coagulare fosfolipid-dependenți, cum ar fi APTT. Depistarea sindromului APL se bazează, în diagnosticul de laborator, fie pe detectarea anticoagulantului lupic, fie pe depistarea anticorpilor anti-cardiolipină sau anti-beta-2-glicoproteină. La interpretarea rezultatelor, se va ține cont de faptul că anticorpii APL pot apărea, tranzitor, în cursul infecțiilor și, uneori, pot fi prezenți la indivizii sănătoși. Un alt factor trombofilic este hiper-homocisteinemia


    Prevalența Prevalența la cei Risc relativ de Risc relativ de
    generală cu tromboza apariție a tromboze
    trombozei recurente
    Mutații cu “scăderea funcției”
    Deficit de Antitrombina III < 1% 1% 10 - 25 1,5 - 3
    Deficit de Proteina S < 1% 3% 8 - 10 1,5 - 3
    Deficit de Proteina C < 1% 3% 7 - 10 1,5 - 3
    Mutații cu “creșterea funcției”
    Mutația V Leiden 5 - 8% 12 - 30% 5 - 7 1 - 2
    heterozigot
    Mutația G20210A a 1 - 4% 7 - 18% 2 - 3 1 - 2
    protrombinei
    Factori de risc dobândiți
    Anticoagulant lupic / APL 5 - 20% 10 2 - 4
    Hiperhomocisteinemia 5 - 10% 10 - 25% 2 - 3 1 - 3

    Riscul crescut de tromboze se datorează mutațiilor mai rare

    Deficiențele rare ale anticoagulanților naturali(Proteina S, Proteina C și Antitrombina III) se asociază cu un risc de 10 - 20 de ori mai mare pentru o primo-tromboză față de indivizii sănătoși, comparativ cu mutațiile mult mai frecvente ale factorilor pro-coagulanți (Factor V Leiden și protrombina C20210A), care determină creșteri moderate ale riscului de tromboză.  În cazul factorilor dobândiți, prezența anticorpilor APL duce la o creștere semnificativă a riscului și, spre deosebire de factorii ereditari, anticorpii APL determină și tromboze arteriale.
    Terapia anticoagulantă se recomandă atunci când factorii de risc se sumeaza
    Dacă testarea pentru trombofilie se face în cadrul unui screening la o persoana fară date anamnestice de tromboză, chiar dacă testele arată un risc relativ crescut, riscul absolut de tromboză trebuie considerat doar ușor sau moderat, iar terapia anticoagulantă, cu toate riscurile sale de accidente hemoragice, este complet nejustificată.  Dacă se cunoaște însă o predispoziție trombotică, atunci trebuie luate în considerare măsuri profilactice pentru situațiile cu risc, cum ar fi operații sau imobilizări.  În plus, atunci când factorii de risc trombofilici sunt prezenți, decizia de a prescrie contraceptive orale trebuie atent cântărită. Per se, contraceptivele orale determină un risc crescut de 2 - 3 ori de a face tromboză, dar riscul crește de 30 de ori atunci când este prezent factorul V Leiden.
    Motivul principal pentru care testăm factorii de risc trombofilici este acela de a determina dacă este necesară terapia cu anticoagulante după un episod trombotic. Decizia este mai usor de luat atunci când factorii de risc prezenți se asociază cu risc crescut de recurență. În general, se recomandă ca diagnosticul trombofiliei să nu se facă imediat după episodul trombotic, ci după încheierea terapiei anticoagulante inițiale (șase luni).  De asemenea, se recomandă ca diagnosticul să cuprindă toti parametrii prezenți în tabel, deoarece în cazul unei suprapuneri de factori, riscul este semnificativ mai mare, iar factorii care prezintă un risc singular mic pot deveni relevanți.


    II. METILENTETRAHIDROFOLAT REDUCTAZA ȘI RISCUL DE TROMBOZĂ


    Enzima metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR) joacă un rol important în metabolismul folaților, iar activitatea sa este indirect proporțională cu nivelul plasmatic al homocisteinei. O activitate enzimatică redusă determină astfel hiperhomocisteinemie. Cauza acestei deficiențe enzimatice pare a fi o mutație a genei MTHFR. Prevalența mutației în forma heterozigotă este 40%, iar în forma homozigota, 4-16%. Probabilitatea apariției hiperhomocisteinemiei este mai mare în cazul în care există un polimorfism al genei MTHFR.

    Mutațiile

    Cea mai frecventă mutație din gena MTHFR este o mutație punctiformă în codonul 677 (677 C-T). La homozigoți, aceasta se traduce printr-o formă termic instabilă, care reduce activitatea enzimei cu 50%. A doua mutație în gena MTHFR, care apare cu aproape aceeași frecvența, este în codonul 298 (298 C-A1), iar homozigoții vor avea o scădere cu aproximativ 60% a activității enzimei. Se pare că mutația din poziția 298 C-A1 în forma homozigotă sau heterozigotă duce la creșterea homocisteinemiei numai dacă se asociază cu o mutație în poziția 677, homozigotă sau heterozigotă.
    O combinație homozigot 677 C-T si heterozigot 298 C-A1 este foarte rară, iar combinația homozigot pentru ambele mutații nu poate fi întâlnită.
    Activitatea enzimatică și efectele ei În timpul metabolizării, sunt necesare 4 forme activate de acid folic, care se găsesc într-un echilibru menținut prin reacții de oxidare și reducere.
    Două dintre acestea sunt 5,10-metilentetrahidrofolatul si 5- metiltetrahidrofolatul. MTHFR catalizează reducerea 5,10-metilentetrahidrofolatului la 5-metiltetrahidrofolat. Metiltetrahidrofolatul, ca si metilcobalamina, este necesar pentru conversia homocisteinei în aminoacidul esențial metionina.
    Dacă activitatea MTHFR este scăzută, atunci homocisteina se poate acumula în plasmă. Indivizii heterozigoți purtători ai ambelor mutații reprezintă aproximativ 15% din populație. Comparativ cu restul indivizilor (85%), ei vor avea o scădere cu 50-60% a activității enzimei, adica mai mult decât heterozigoții pentru o singură mutație 677 C-T. Homozigotismul pentru ambele mutații (677 C-T si 298 C-A1) pare a fi fatal, deoarece nu a putut fi observat.

    Mutațiile MTHFR și concentrația homocisteinei în plasmă

    La pacienții homozigoți, se observă creșteri variind între ușoare și moderate ale nivelului plasmatic al homocisteinei, în special la cei cu nivel scăzut de acid folic.
    La purtătorii heterozigoți, homocisteinemia rămâne în intervalul de referință, cu condiția să nu existe o deficiență de folat și B12 asociată.
    Această interacțiune între genetică și nutriție este probabil legătura cu un risc crescut pentru boli cardiovasculare și pentru defecte de tub neural. De aceea, este recomandat ca femeile care vor să aibă copii să ia un supliment de 5 mg de acid folic pe zi încă înainte de sarcină. Același lucru se recomandă femeilor însărcinate care au risc de a avea un copil cu defecte de tub neural.
    Această doză trebuie administrată dinainte de concepție și pâna la sfârșitul primului trimestru. Se pare că riscul apariției trombozei este și mai mare atunci când, pe lângă mutațiile MTHFR, există și un Factor 5 Leiden sau o mutație 20210 în gena protrombinei.
    Aceste polimorfisme sunt cu siguranță cauza avorturilor spontane repetate, la vârstă mică a sarcinii. În plus, se pare (inhibitor competitiv al sintetazei).
    Analiza mutațiilor genei MTHFR este recomandată în următoarele situații:
    • Risc crescut pentru tromboze sau ateroscleroză
    • Risc familial pentru boli coronariene
    • Defect de tub neural fetal în familie
    • Avorturi spontane repetate în primele saptămâni de sarcină
    Ca factor de risc, mutația MTHFR este independentă de hipertensiune, hiperlipemie sau alți factori, precum fumatul. Dieta și suplimentarea cu acid folic pot determina temporar nivele plasmatice fiziologice de homocisteină la pacienții cu predispoziție genetică.
    Metoda de analiză După izolarea ADN-ului genomic din sângele venos periferic, se cercetează prezența mutației prin real-time PCR, folosind tehnologia LightCycler.

    III. DIAGNOSTICUL SINDROMULUI ANTIFOSFOLIPIDIC

    Majoritatea anticorpilor antifosfolipidici sunt dirijați nu împotriva fosfolipidelor, ci împotriva proteinelor asociate fosfolipidelor, cum ar fi protrombina. Din acest motiv, sunt necesare criterii complexe de diagnostic de laborator. Trombozele vasculare sunt criteriul clinic pentru diagnosticul APS.
    Sindromul antifosfolipidic (APS) reprezintă o cauză importantă pentru trombofilia dobândită și pentru avorturile recurente. În 1999, International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH) a definit pentru prima oara, într-o forma general acceptată, definiția și criteriile clinice și de laborator pentru diagnosticul APS. Potrivit acestui acord, revizuit în 2006, criteriile clinice sunt:
    • Tromboze vasculare
    • Avorturi spontane recurente înainte de săptămâna 10 de sarcină (cel puțin 3)
    • Avorturi spontane neexplicate după săptămâna 10 de sarcină
    • Avorturi spontane datorate preeclampsiei sau insuficienței placentare.
    În afara acestor criterii clinice, diagnosticul APS mai presupune și prezența anticorpilor antifosfolipidici. Acest lucru se face prin detectarea anticoagulantului lupic sau a anticorpilor anti-cardiolipinici si anti β2-glicoproteina I în titruri medii și mari. Un rezultat pozitiv trebuie confirmat dupa minimum 12 săptămâni, deoarece trebuie excluse formele tranzitorii de anticorpi antifosfolipidici care apar uneori în infecții, dar nu se asociază cu un sindrom antifosfolipidic. În cele ce urmează, ne vom referi la câteva aspecte relevante pentru diagnosticul APS , inclusiv criteriile de laborator.

     Identificarea directă a anticorpilor
    Termenul de “anticorp antifosfolipidic” poate fi ambiguu, deoarece clasificarea inițială a acestor anticorpi nu a avut în vedere specificitatea antigenică cunoscută în prezent, ci metoda de verificare. În mod tradițional, erau folosite două tipuri de teste: testul anticoagulantului lupic și testul ELISA de identificare a anticorpilor anti-cardiolipinici. Anticoagulantul lupic reunește anticorpi care prelungesc timpii de coagulare fosfolipid – dependenți. Anticorpii anti-cardiolipinici identificați imunoenzimatic (ELISA) au drept antigen ținta cardiolipina fosfolipidică anionică. În anii ’90, au fost detectate antigenele specifice ale anticoagulantului lupic și al anticorpilor anti-cardiolipinici și s-a constatat că majoritatea anticorpilor anti-fosfolipidici sunt dirijați nu împotriva fosfolipidelor, ci a proteinelor asociate fosfolipidelor. Cel mai bine au fost caracterizate β2 glicoproteina I (β2GPI) și protrombina.

    Ca urmare a acestor descoperiri, s-au dezvoltat teste ELISA directe pentru identificarea acestor anticorpi, în special testele pentru anticorpii anti-β2GPI, deoarece s-a constatat că au semnificație clinică importantă, fiind asociați cu un risc înalt de tromboză.
    Metode de identificare a anticoagulantului lupic Deoarece nu există un test specific, identificarea anticoagulantului lupic presupune mai multe etape:
    1. Screening prin teste de coagulare fosfolipid-dependente. Deoarece niciunul nu este complet acoperitor pentru toate tipurile de anticorpi anticoagulant lupic, se recomandă să se verifice prin două teste, dar primul este negativ. Numai dacă ambele teste sunt negative, se poate exclude cu toată probabilitatea prezența anticoagulantului lupic. Unul dintre teste trebuie să fie timpul de reptilază sau timpul cu venin de vipera diluat Russell (dRVVT), iar celălalt trebuie sa fie un APTT lupus sensibil.
    2. Teste de confirmare, care se fac dacă screening-ul arată un rezultat pozitiv. Se confirmă prezența unui inhibitor și fosfolipid-dependența acestuia prin adăugarea, în efectuarea testului de coagulare pozitiv, a unei plasme umane normale și a fosfolipidelor.
    NPA Laborator Analize Medicale poate furniza toata gama de analize pentru trombofilie, inclusiv urmatoarele pachete:

    Trombofilie panel I risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II mutatia 20210, MTHFR mutatia C677T*

    Trombofilie panel II risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II mutatia 20210, MTHFR mutatiile C677T si A1298C*
    Trombofilie panel IV risc genetic - Factor V mutatia Leiden, Factor II 20210, MTHFR mutatiile C677T si A1298C, PAI1 4G/5G*
     
    Vezi mai mult
    Campanie Panel 20 alergeni respiratori
    Panel 20 alergeni respiratori recomandat adultilor sau copiilor - 199 lei.
    Acarian european de praf Dermatophagoides pteronyssinus 
    Acarian de praf de tip 1 Dermatophagoides farinae 
    Arin 
    Mesteacan 
    Alun
    Stejar 
    Polen de iarba mix
    Secara 
    Pelin negru 
    Patlagina 
    Pisică (epiteliu/par)
    Cal (epiteliu/par)
    Caine (epiteliu/par) 
    Porc de Guineea (epiteliu / păr)
    Hamster Auriu (epiteliu / păr) 
    Iepure (epiteliu / păr)
    Penicillium notatum/chrysogenu
    Cladosporium herbarum 
    Aspergillus fumigatus 
    Alternaria alternata/tenuis

    Primavara este sezonul in care alergiile ies la iveala, asa ca venim in sprijinul tau cu un pachet de teste alergologice respiratorii care sa te ajute in depistarea lor.

    Explicatii despre test:

    Sarcina sistemului imunitar este de a proteja organismul împotriva bacteriilor patogene, virușilor și a altor microorganisme.Răspunsul de apărare protejează organismul la primul contact cu agenții patogeni, dar oferă, de asemenea, imunizare pentru expunerea recurentă.Toate reacțiile alergice sunt precedate de un prim contact fără simptome, unde s-au format deja anticorpi specifici din clasa E (anticorpi IgE).La contactul repetat cu alergenul declanșator, acești anticorpi IgE reacționează cu alergenul și provoacă eliberarea de mediatori (de obicei din mastocite) ar fi histamina, leucotrienii, prostaglandinele etc., care duc la simptomele alergiei.Prin detectarea anticorpilor IgE specifici în ser, alergenii declanșatori pot fi identificați în cazul reacțiilor alergice.Sensibilizările existente fără simptome pot fi, de asemenea, detectate.




    Vezi mai mult
    Anticorpi anti (CoVID19) SARS-CoV2 IgG anti proteina Spike - 110lei

    SARS-CoV-2, numit anterior 2019-nCoV, este un betacoronavirus și provoacă o boală respiratorie acută (boala coronavirus-2019, COVID-19). Coronavirusul este un virus anvelopat cu patru proteine ​​structurale: proteina spike (S), proteina membrană (M), proteina înveliș (E) și proteina nucleocapsidă (N).
    Dintre cele 4 proteine ​​structurale ale coronavirusului, proteinele spike (S) și nucleocapsidă (N) sunt principalii imunogeni.
    În special, proteina S este un antigen protector major care provoacă anticorpi neutralizanți puternici (nAbs) și joacă un rol esențial în atașamentul viral, fuziunea, intrarea și transmiterea. Proteina S cuprinde o subunitate S1 N-terminală responsabilă de legarea de receptorul virus și o subunitate S2 C terminală responsabilă de fuziunea membranelor virus-celule. S1 este în continuare împărțit într-un domeniu N-terminal (NTD) și un domeniu de legare a receptorilor (RBD), RBD din S1 interacționează direct cu receptorii gazdă.
    Enzima 2 care acoperă angiotensina umană (hACE2) este receptorul de care se leagă SARS-CoV-2 pentru a intra în celulele gazdă. nAbs sunt anticorpi capabili să împiedice un agent infecțios (de exemplu, virusul) să infecteze o celulă prin neutralizarea sau inhibarea efectului său biologic.
    RBD în cadrul subunității S1 este cea mai critică țintă pentru SARS-CoV nAbs.
    Astfel de nAbs pot întrerupe interacțiunea RBD și a receptorului său ACE2.
    Astfel, nivelul de anticorpi SARS-CoV-2 S-RBD IgG în serul uman sau în plasmă se corelează cu răspunsurile imune de protecție la persoanele care s-au recuperat de la infecția cu SARS-CoV-2 și reflectă, de asemenea, imunitatea efectivului la nivel de populație, informând managementul clinic al pacienților cu infecție COVID-19 trecută sau în curs.

    Testul SARS-CoV-2 S-RBD IgG (CLIA) este un test imunologic de chemiluminescență .
    Vezi mai mult
    Testul ALEX2- Allergy Explorer - 650 lei
    O noua generatie de teste pentru alergii!
    Testul ALEX2 - Allergy Explorer
    este un test multicomponent de generatie noua care permite aprecierea simultana a imunoglobulinelor E specifice fata de 117 extracte de alergene și 178 componente moleculare, precum si nivelul imunoglobulinei E totale.
    Principiul testarii se realizeaza prin tehnologia ELISA Multiplex, tehnologie ce permite masurarea IgE specific fata de o serie de extracte de alergeni si alergeni moleculari.
    Pe langa extractele de alergeni intregi, testul de sange utilizeaza si alergeni moleculari - componente alergenice obtinute fie din surse naturale, fie prin procese biotehnologice, reprezentand parti din extractul de alergen capabile sa induca reactii alergice  

    Testul ALEX cuprinde majoritatea alergenilor, în proporție de 99% și acoperă aproape toate situațiile clinice din practica medicului alergolog. Astfel, un singur test este suficient pentru a evalua complex profilul de sensibilizare al pacientului și pentru a stabili corect diagnosticul alergiei de tip I.
    Protocolul testului ALEX, include utilizarea unui inhibitor puternic al determinanților de carbohidrați reactivi CCD - marker de reactivitate incrucișată, fapt ce reduce dramatic numarul rezultatelor false pozitive si permite interpretarea corecta a rezultatului. Acest lucru este deosebit de important dat fiind faptul că fiecare al patrulea pacient este sensibilizat CCD.

    Important de stiut:

    -       Recoltarea pentru ALEX- Allergy Explorer este posibila la patru ore de la ultima masa.
    -       Administrarea de antihistaminice si de glucocorticosteroide nu influenteaza testul.

    De ce ALEX- Allergy Explorer?

    Pentru ca iti ofera o testare completa- cuprinde 99% dintre alergenii de importanta globala, utilizand cea mai noua tehnologie din domeniu, la un pret de aproximativ 3 lei per alergen

    Lista de alergeni cuprinde polenuri, fungi, mucegaiuri, acarieni, insecte, veninuri de albina/viespe, diverse alimente, alergeni de origine animala, alergeni de origine vegetala  si o poti consulta mai jos.

     ALEX- Allergy Explorer- Lista alergeni.pdf

    Testul se poate recolta in toate centrele de recoltare analize NPA Laborator Analize Medicale din
    Constanta.

    ALEX 2 (Allergy Explorer - test multiplex IgE specific 295 alergeni)

    Vezi mai mult
    Virusul respirator sincitial (RSV)
    Virusul respirator sincial (RSV) este un virus care cauzeaza infectii ale tractului respirator si ale plamanilor.
    Pana la varsta de 2 ani , cei mai multi copii au fost infectati, infectia fiind foarte comuna.
    La adulti si persoane in varsta, copiii sanatosi, simptomele virusului respirator sincitial sunt usoare si imita recelile comune.
    Infectia cu virusul respirator sincitial denota probleme mari in unele cazuri, mai ales la copiii prematuri si sugarii cu conditii de sanatate precare.
    Virusul respirator sincitial poate deveni grav in cazul adultilor cu boli pulomnare sau cardiace, sau in cazurile in care adultii au un sistem imunitar foarte slab.

    Simptome:

    Sugarii pot avea episoade de tuse sau sa prezinte semne ale unei infectii ale tractului respirator.
    De asemenea, sugarii vor manca putin si vor fi letargici.
    Perioada de exprimare a simptomelor este in general de patru pana la 6 zile de la expunerea la virus si sunt similare cu cele ale racelilor grave.
    Acestea mai includ:

    • nas congestionat sau secretii nazale
    • tuse seaca
    • febra moderata
    • durere de gat
    • usoara durere de cap
    In cazuri severe, virusul respirator sincitial poate duce la pneumonie sau bronsiolita.
    Aceste simptome pot include:
    • febra
    • tuse severa
    • stranut
    • respirație rapida sau dificultați de respiratie
    • culoarea albastruie a pielii din cauza lipsei de oxigen

    Cauze:

    RSV patrunde in corpul uman prin ochi, nas sau gura. Acesta se extinde cu usurina atunci cand secretiile respiratorii sunt inhalate sau transmise altor persoane prin contact direct , cum ar fi strangerea de mana.

    Testarea impotriva virusului respirator sincitial este disponibila in centrele noastre.
    Costul analizei : 100 lei.
    Durata de executie: 1 zi lucratoare.
    Vezi mai mult
    Testul Real Time PCR COVID-19 -Constanta- La NPA Laborator Analize Medicale

    La NPA Laborator Analize Medicale Constanta iti poti face testul PCR COVID la doar 265 lei.
    Rezultatul il primesti rapid,  in aceeasi zi, in limba romana si engleza! Laboratorul este autorizat de catre Ministerul Sanatatii!
    Doresti sa pleci in vacanta in Anglia, Grecia, Spania, Franta ,Turcia sau chiar Maldive?

    Esti navigator si trebuie sa pleci in voiaj in regim de urgenta?
    Ai o interventie chirurgicala de urgenta si ai nevoie de un test RT-PCR COVID pentru a putea face interventia?

    Te poti programa la numarul de telefon 0241660336, apasand tasta 2.
    Recoltarea se poate face cu programare la sediul central -Centru recoltare COVID- str Ion Gheorghe Duca 44, Constanta.
    Profita de pretul special de 265 lei pentru testul RT-PCR COVID.
    Eliberarea rezultatelor pentru probele recoltate pana in ora 13.00 se face in aceeasi seara pe email.

    Probele sunt procesate in laborator autorizat Ministerul Sanatatii, ceea ce inseamna ca nu vei avea probleme la niciun punct de trecere al frontierei si ca vei putea merge in vacanta mult visata!

    Putem trece pe buletinul dvs seria si numarul de la pasaport sau de la cartea de identitate.
    Eliberarea rezultatului se face în limba Engleză si in limba Romana!
    Testul RT-PCR COVID se poate recolta si sambata, cu programare. Rezultatul probelor recoltate sambata va fi primit sambata seara, astfel incat iti poti continua planurile de vacanta.

    Este week-end si nu mai suntem disponibili?
    Nu-i nicio problema! Ne poti lasa mesaj mai jos si ne spui in ce zi vrei sa te programam si noi revenim la tine sa iti confirmam ora!
    Nu uita sa ne lasi si numarul de telefon! :)


    Adresa centrului de recoltare o vei gasi in partea de jos a paginii.






    Vezi mai mult
    Test de intoleranta la alimente (NATGE)- 800 lei
    Oferta speciala test NATGE 176 de antigene alimentare- 800 lei
    Simptomele de intoleranta alimentara aduc probleme in special in zona gastrointestinala.
    Acestea apar dupa un decalaj mare de timp de la masa, chiar si dupa 72 de ore. Aceasta “incompatibilitate” este de fapt o indigestie, deoarece agresorul este un ingredient alimentar de care organismul nu se poate ocupa corect si complet. Cunoscuta este intoleranta la lactoza, in care exista un deficit al enzimei lactaza si, implicit, un deficit al procesarii lactozei, al digestiei zaharurilor laptelui. Astfel, acestea vor ajunge in intestinul gros nedigerate si vor determina simptome, cum sunt crampele.

    Test de screening pentru 176 de antigene alimentare- 800 lei

    Acest test este util in ghidarea pacientului catre o dieta de rotaţie de 8 – 12 saptamani. Pacientul va putea evita astfel consumul alimentelor pe care nu le tolereaza şi le va inlocui cu alimente tolerate. Rezultatul furnizat pacientului la efectuarea acestui test este un profil alimentar individual care il va ajuta sa inlocuiasca alimentele faţa de care a dezvoltat anticorpi şi, in acelaşi timp, sa coreleze diversele simptome cu alimentele consumate.Testul detecteaza anticorpi IgG (a nu se confunda cu alergiile alimentare mediate de IgE) dirijaţi impotriva a 176 de antigene alimentare. Un titru crescut al IgG denota o reacţie imunologica faţa de o ţinta antigenica derivata dintr-un aliment şi care a trecut in circulaţia sangvina prin bariera intestinala.De notat, acest test nu este o metoda de detecţie a alergiilor alimentare acute, mediate de IgE, prezente in special la copii cu reacţii atopice.Titrurile crescute de anticorpi detecteaza şi acele reacţii alimentare intarziate, care apar la 3 – 72 de ore de la consum.

    Tinta
    Exista o ipoteza conform careia fiecare persoana are o toleranta particulara fata de alimente. Aceasta este exprimata de sistemul imunitar printr-un titru normal sau crescut de anticorpi. Cresterea titrului de anticorpi este determinata de insuficienţa barierei intestinale, ca in sindromul intestinului permeabil, care permite trecerea macromoleculelor prin bariera. Acest fenomen are ca rezultat aparitia unor tulburari de tipul alergiilor, disfunctiilor metabolice si endocrinologice, mergind pana la reactii auto-agresive.

    Principiul testului
    NATGE este un test imunoenzimatic de tip EIA pentru detecţia a 176 de antigene alimentare. Sistemul de detecţie este un scanner cu specificitate IgG pentru fiecare antigen si un program pentru determinarea titrului semicantitativ al fiecarui anticorp alimentar, care va sta la baza stabilirii dietei.Buletinul cu rezultatele testului reprezinta reactia individuala a pacientului fata de alimente, prezentate pe grupe. Consultatia la specialistul nutritionist impreuna cu Testul de Intoleranta Alimentara determina maximum de succes.

    Alergic sau intolerant?
    Puteti afla acest lucru in urma unei discutii amanuntite cu medicul dumneavoastra si a unor teste de provocare a hipersensibilitatii, dupa cum puteti afla si din analize de sange. in laborator se verifica daca organismul dumneavoastra produce anticorpi fata de alimente. Detectarea in sangele dumneavoastra a anticorpilor IgE specifici unui anumit alergen este un indiciu foarte sugestiv pentru diagnosticul de alergie alimentara. Pentru un diagnostic cert, se pot face teste de provocare duble, cu alimentul incriminat, si cu substante placebo. Tot prin analize de sange puteti verifica un defect enzimatic sau un deficit enzimatic. De exemplu, intoleranta la lactoza: cu ajutorul unui simplu test de sange despre activitatea genei lactazei, medicul dumneavoastra poate trage concluzii despre cat de responsabila este lactaza de declansarea simptomelor.

    Ce este alergia incrucisata?
    Extrem de bizar, pentru unii pacienti ceea ce se manifesta ca o alergie alimentara este de fapt febra fanului. De exemplu, polenul de albine contine alegeni comuni cu ai unor alimente. De asemenea, polenul de mesteacan Bet V1 contine aceleasi proteine ca multe fructe si legume. Astfel, o persoana alergica la polenul de mesteacan va avea reactii alergice la consumul de mere sau de telina.
    Din fericire, exista acum metode moderne de laborator prin care se pot testa mai multi alergeni simultan. Nu este nevoie decat de o picatura de sange. Aceste asa-numite teste de diagnostic molecular se bazeaza pe o tehnologie cu microcip, care permite evaluarea profilului alergic complet, inclusiv clarificarea situatiilor de reactivitate incrucisata.Adresati-va intai medicului dumneavoastra pentru a discuta aspectele legate de diagnosticul de alergie.

    Lista celor 176 de antigene alimentare
    Migdala
    Amarant
    Ansoa
    Anason
    Mar
    Caisa
    Anginare
    Sparanghel
    Aspergillus Niger
    Avocado
    Drojdie de panificatie
    Praf de copt
    Banana
    Orz
    Busuioc
    Fasole
    Carne de vita
    Sfecla
    Mura
    Coacaza
    Broccoli
    Varza de Bruxelles
    Zer
    Cacao
    Branza Camembert
    Indulcitor artificial
    Roscov
    Crap
    Morcov
    Caju
    Conopida
    Ardei iute Cayenne
    Telina
    Musetel
    Branza Fondue
    Cireasa
    Castana
    Naut
    Carne de pui
    Andiva belgiana
    Varza chinezeasca
    Arpagic
    Scortisoara
    Chitra
    Cuisoare
    Nuca de cocos
    Cod
    Cafea
    Coriandru
    Branza Cottage
    Lapte de vaca
    Merisor
    Creson
    Castravete
    Chimion
    Curry
    Papadie
    Finic
    Carne de cerb
    Marar
    Mustar salbatic
    Grau spelt
    Carne de rata
    Albus de ou
    Galbenus de ou
    Vanata
    Emmental 
    Andiva
    Andiva creata
    Fenicul
    Smochina
    Usturoi
    Ghimbir
    Glutamat
    Lapte de capra
    Branza de capra
    Agris
    Branza Gouda
    Struguri verzi
    Struguri rosii
    Grapefruit
    Fasole verde
    Varza creata
    Mazare
    Ardei gras verde
    Halibut
    Aluna
    Hering
    Miere
    Pepene galben Honeydew
    Hamei
    Hrean
    Kiwi
    Gulie
    Carne de miel
    Dafin
    Praz
    Linte
    Laptuca
    Floare de tei
    In
    Homar
    Macrou
    Porumb
    Nalba
    Malt
    Mandarina
    Mango
    Sfecla elvetiana
    Maghiran
    Mei
    Mozzarella
    Ciuperca
    Midie
    Nectarina
    Nucsoara
    Ovaz
    Maslina
    Ceapa
    Portocala
    Oregano
    Papaya
    Nuca braziliana
    Parmezan
    Patrunjel
    Radacina de patrunjel
    Piersica
    Aluna de pamant
    Para
    Piper negru
    Izma
    Fistic
    Cambula
    Pruna
    Carne de porc
    Cartof
    Dovleac
    Quinoa
    Carne de iepure
    Ridiche
    Zmeura
    Bas rosu
    Coacaz rosu
    Orez
    Branza Roquefort
    Rozmarin
    Secara
    Salvie
    Vezi mai mult
    Pachet reumatologie-160 lei

    Bolile reumatice, numite si boli inflamatorii musculo-scheletale, afecteaza deopotriva atat copiii, adolescentii, tinerii cat si varstnicii, fiind spulberata preconceptia precum reumatismul ar fi apanajul varstei a 3-a.
    Cu pacientii afectati de bolile reumatice se stabileste o relatie lunga si stransa, fiind boli cronice iar terapiile sunt perfectionate si adaptate continuu la viata, nevoile si biologia unica a fiecarui pacient.

    Poliartrita reumatoida este o afectiune autoimuna sistemica ce afecteaza aproximativ 0.5-1% din populatia adulta, caracterizata prin inflamatia sinovialei articulare ce conduce la destructie articulara progresiva asociata cu impotenta functionala. Este unanim acceptat faptul ca interventia terapeutica precoce este vitala in prevenirea distructiei articulare ireversibile si de aceea este foarte important ca aceasta boala sa fie diagnosticata in stadii initiale.

    Recomandari pentru deterninarea anticorpilor anti-CCP
    • diagnosticul poliartritei reumatoide in stadii precoce;
    • diagnosticul diferential al artritelor inflamatorii (foarte util in diferentierea PR ( poliatrita reumatoida) seropozitive de artrita asociata cu hepatita C in care este prezent RF; util de asemenea in diferentierea altor entitati care pot mima clinic PR si care se pot asocia cu RF: polimialgia reumatica si artropatia indusa de parvovirusuri);
    • diagnosticul diferential intre PR( poliatrita reumatoida) si alte boli de colagen cum ar fi LES eroziv;
    • confirmarea diagnosticului in PR seronegativa;
    • scop prognostic (titrurile mari se asociaza cu boala eroziva);
    • stabilirea strategiei terapeutice.


    Fibrinogenul (cunoscut și ca factor I) este o glicoproteină la vertebrate, care ajută la formarea cheagurilor de sânge. Se compune dintr-o matrice liniară de trei noduli ținute împreună de un fir foarte subțire, care este estimat să aibă un diametru cuprins între 8 și 15 Angstrom. Este o glicoproteină care este sintetizată de ficat și joacă un rol important în procesul de coagulare a sângelui. În timpul coagulării sanguine normale în corpul uman, o cascadă de coagulare activează protrombina zimogen prin conversia în trombina şerin protează. Trombina convertește apoi fibrinogenul solubil într-o catenă de fibrină insolubilă. Aceste fire sunt apoi reticulate prin factorul XIII pentru a forma un cheag de sânge în cazul în care este necesar în organism.Deficitul de fibrinogen congenital sau funcția perturbată a fibrinogenului poate duce fie la sângerare sau complicații tromboembolice, sau din punct de vedere clinic poate să rămână fără descoperiri patologice. Deficiențele dobândite pot duce la hemodiluție, pierderi de sânge și/sau a consumului, cum ar fi la pacienții cu traumatisme, în timpul unor faze ale coagulării intravasculare diseminate (DIC), precum și în septicemie.

    Proteină ​​C reactivă (CRP) este una dintre proteinele plasmatice cunoscute sub denumirea de proteină ​​de fază acută. Acestea sunt proteine, în care concentrațiile plasmatice cresc sau scad cu 25% sau mai mult în timpul tulburărilor inflamatorii. Proteină C reactivă este o glicoproteină care este prezentă în mod normal în sânge, aceasta este produsă de ficat ca răspuns la procesele inflamatorii (și apoi eliberată de către ficat), cum ar în cazul unei infecții, traumatisme, leziuni, intervenții chirurgicale, arsuri și cancer avansat. Proteină C reactivă dispare din organism, atunci când aceasta depășește faza acută a inflamației. Modificări moderate ale proteinei C – reactive apar în organism după, naștere și insolaţie excesivă. Cu toate acestea mici schimbări apar și după un stres psihologic sau în mai multe boli psihice.

    De ce trebuie măsurat nivelul de proteină C-reactivă?Măsurarea nivelurilor de proteină C-reactivă la un pacient va permite să apară semne şi indicatori importanți ai inflamației, pentru CRP este primul care crește ca urmare a unui proces inflamator în corp. Aceasta este o asociere între nivelurile ridicate de markere inflamatorii (inclusiv CRP) și dezvoltarea viitoare a bolilor de inimă. Această corelare se aplică chiar și la bărbați sănătoși și femei care au niveluri normale de colesterol. Nivelul CRP poate fi utilizat de către medici, ca parte a evaluării riscului unui pacient pentru apariţia unei boli de inimă, deoarece aceasta este o moleculă stabilă și poate fi ușor de măsurat cu un simplu test de sânge. CRP este de asemenea folosit pentru a verifica infecţiile după o procedură chirurgicală. Nivelurile CRP cresc în mod normal, în termen de 2 până la 6 ore de la operaţie, cu toate acestea, dacă CRP nivelul rămâne ridicat la 3 zile după o intervenție chirurgicală, atunci o infecţie ar putea fi prezentă. Este, de asemenea, utilizat pentru a identifica și monitoriza următoarele, cancerul ganglionilor limfatici, boli ale sistemului imunitar, umflarea dureroasă a vaselor de sânge de la nivelul capului și gâtului, infectarea unui os și pentru a verifica cât de bine răspunde la tratament un cancer sau o infecție.


    Vezi mai mult
    Pachet Complet Tiroida- 145 lei
    Tiroida- Glanda endocrina in forma de fluture, localizata in zona frontala inferioară a gatului, este responsabila de secretia hormonilor care afecteaza toate tesuturile din corp.
    Pacientii cu disfunctii tiroidiene pot duce o viata normala atunci cand acestea sunt gestionate si tratate corect!


    Hipertiroidism – afectiune in care glanda tiroida are activitate crescuta, ceea ce duce la un exces de hormoni tiroidieni în fluxul sanguin.
    Simptome:
    Nervozitate sau iritabilitate, anxietate, transpiratie excesiva, tremor, ritm cardiac crescut, pierdere in greutate.
    Hipotiroidism – afectiune in care glanda tiroida are activitate scazuta si nu produce suficienti hormoni tiroidieni.
    Simptome:
    Oboseala/somnolenta, frilozitate, depresie, crestere in greutate.

    Venim in sprijinul tau cu un pachet complet costa 1️⃣4️⃣5️⃣ lei si contine:
    • TSH
    • FT4
    • ATPO- Anticorpi anti perodixaza
    • ATG- anticorpi anti tiroglobulina

    Oferta este valabila daca se acceseaza toate cele 4 analize medicale de laborator.
    Oferta nu se cumuleaza cu alte promotii!


    Vezi mai mult
    Pachet Burtici Sanatoase - 200 lei
    Pachet creat impreuna cu medicii pediatri pentru burtici sanatoase si fericite!
    Antigen Campylobacter
    Antigen Norovirus
    Antigen Rotavirus
    Antigen Adenovirus
    Antigen Enterovirus
    Material biologic folosit:
    Proba de scaun transportata in recoltor fara mediu de transport.

    Infectia cu Campylobacter
    este cauzata de o bacterie ce se gaseste in materiile fecale. Aceasta bacterie se poate alfa în carnea de pasare sau vita, in produsele lactate nepasteurizate si se poate lua de la o persoana la alta. Apa contaminată poate fi de asemenea responsabila de raspandirea bacteriei, la fel cum si cateii sau pisicile pot fi purtători.

    Simptome:

    Diaree, uneori cu sânge.
    Greata si crampe abdominale.
    Febra
    Stari de voma.


    Norovirusul  reprezinta un grup de virusuri care cauzeaza apartiia gastroenteritei acute  - o infectie la nivelul stomacului si al intestinelor. Mai este cunoscut in limabajul popular ca gripa stomacului, desi nu are legatura cu virusul gripal.
    Infectia cu Norovirus este o afectiune contagioasa care se transmite extrem de rapid. Expunerea la numai 18 particule de virus poate conduce la infectare, prin comparație cu cele aproape 1.000 de particule, în cazul gripei.
    Epidemiile sunt mai frecvente în lunile de iarna, avand în vedere ca oamenii petrec mai mult timp in spatii inchise.

    Simptome:

    Crampe gastrice, varsaturi repetate, diaree, mai rar febra si frisoane, sau dureri de cap sau musculare. Simptomele pot fi mai grave la sugari!

    Infectia cu Rotavirus
    este cea mai frecventa cauzază de diaree severa la sugari si copii mici, fiind reponsabila de doua treimi din spitalizarile datorate gastroenteritelor. 

    Simptome:


    Varsaturi
    Scaune apoase
    Febra
    Dureri abdomnile.
    Deshidratare avansata

    Enterovirozele:
    La majoritatea adultilor si copiilor, care se contamineaza cu enterovirus, boala respectiva decurge usor si se incheie cu vindecarea completa a bolnavului timp de 5-10 zile.
    Evolutia periculoasa a infectiei cu enterovirus este mai probabila la copii de varsta mica (inclusiv la sugari) si la oameni cu sistemul imunitar slabit.
    Simptome:

    Febra de la 38,5 C la 40 C, care persista timp de cateva zile;
    Greata si voma
    Diaree
    Dureri abdominale
    Vezi mai mult
    Mesaje



    Pentru a vedea mesajele trebuie sa va
    Autentificati
    Suntem aici sa te ajutam
    Abonati-va la newsletter
    Abonare


    Folosim cookies deoarece ne dorim sa iti oferim cea mai buna experienta online. Informatiile culese prin intermediul cookie-urilor sunt anonime, insa fara acestea, experienta ta online pe site-ul nostru ar fi semnificativ mai slaba. Mai multe informatii gasesti aici .