Analiza MYPGX CARDIO TEST COMPLEX DE FARMACOGENETICA PANEL CARDIOLOGIE 2000

ANALIZE \ Genetica \ MyPGx CARDIO - test complex de farmacogenetica - panel cardiologie

MyPGx CARDIO - test complex de farmacogenetica - panel cardiologie

4911

DEPARTAMENT

Genetica

DENUMIRE

MyPGx CARDIO - test complex de farmacogenetica - panel cardiologie

DURATA

PRODUS BIOLOGIC

sange EDTA, proba individuala

CANTITATE

5ml

RECIPIENT

Kit special Laborator

NR RECIPIENTE

OBS

Pret 3000 lei. Proba se trimite impreuna cu formular special!!!

Despre analiza - MyPGx CARDIO - test complex de farmacogenetica - panel cardiologie

Luati unul sau mai multe medicamente?

Fiecare fiinta umana prezinta un cod genetic unic.
O consecinta a acestui fapt este ca fiecare individ raspunde in mod diferit la tratamentul medicamentos.
Unul din patru pacienti manifesta reactii adverse la medicamente.
O noua descoperire in cercetarea medicala in domeniul farmacogeneticii face posibila investigarea profilului genetic in ceea ce priveste compatibilitatea medicamentelor.
Medicul dumneavoastra va putea acum sa optimizeze si sa va personalizeze tratamentul.

Ce medicamente trebuie luate in considerare?

Analgezice/antireumatice
Citostatice (chimioterapie) (analgezice, antiinflamatoare)
Antibiotice/Antivirale/Antimicotice (tratamentul infectiilor si al bolilor infectioase)
Inhibitori ai pompei de protoni (reducerea aciditatii gastrice)
Antidepresive/psihotropice
Statine (medicamente pentru reducerea colesterolului)
Medicamente antidiabetice
Medicamente urologice
Medicamente antidiabetice
Antihipertensive (pentru reducerea tensiunii arteriale)
Anticoagulante (pentru subtierea sangelui)

Ce avantaje aduce testul MyPGx?

Dumneavoastra si medicul dumneavoastra stiti cum reactioneaza organismul dumneavoastra la anumite medicamente.
Medicul dumneavoastra va gasi rapid medicamentul optim pentru dumneavoastra, fara a mai fi nevoie de trecerea prin incercari si erori.
Aveti sansa sa va insanatositi mai repede, cu mai putine reactii adverse.

Ce se testeaza?

Stim ca la marea majoritate a oamenilor exista variatii genomice intre molecule importante de proteine care sunt implicate in descompunerea si transportul medicamentelor. In farmacogenetica, parti specifice ale ADN-ului sunt analizate si verificate in ceea ce priveste variatiile genetice mostenite. Ele sunt responsabile, printre altele, pentru activitatea enzimelor care activeaza sau dezactiveaza medicamentele si pentru transportorii care deplaseaza medicamentele in si din tesuturi. In acest context, vorbim deaspre patru fenotipuri diferite:

Activitate redusa Activitate intermediara

Risc de anulare a efectului daca medicamentele nu sunt activate, sau de reactii adverse daca medicamentele ating concentratii excesive in organism.

Activitate normala

Medicamentul functioneaza asa cum s-a intentionat, cu reactii adverse minime.

Activitate foarte intensa

Risc de reactii adverse daca medicamentele sunt activate prea puternic sau de efect redus din cauza eliminarii rapide.

Cativa pasi pentru personalizarea tratamentului:

Intrebati medicul despre utilitatea testului pentru dumneavoastra.
Rezultate: In maximum 4 saptamani, medicul va primi rezultatele testului dumneavoastra.
Informare medicala: Medicul dumneavoastra are posibilitatea de a discuta rezultatul cu dumneavoastra, pentru a va optimiza tratamentul.