Acest test măsoară cantitatea de 17-hidroxiprogesteron (17-OHP) dintr-o probă de sânge. 17-OHP este o substanță produsă de glandele dumneavoastră suprarenale.Glandele dumneavoastră suprarenale sunt două organe mici care se află deasupra fiecărui rinichi.
Acestea produc diferite tipuri de hormoni de care aveți nevoie pentru a rămâne în viață și sănătoși. Hormonii sunt mesageri chimici din fluxul sanguin care controlează acțiunile anumitor celule sau organe.În mod normal, glandele suprarenale utilizează 17-OHP pentru a produce un hormon numit cortizol.
Cortizolul ajută la controlul nivelului de energie, al glicemiei (zahărului), al tensiunii arteriale și al răspunsului organismului dumneavoastră la stres, boală și leziuni.
Un test 17-OHP ajută la diagnosticarea unui grup de tulburări genetice moștenite, mai puțin frecvente, care afectează modul în care glandele suprarenale produc cortizol.
Aceste tulburări genetice ale glandelor suprarenale se numesc hiperplazie congenitală a glandelor suprarenale (CAH).

Persoanele cu CAH au o modificare a unei gene care cauzează lipsa unei enzime de care glandele suprarenale au nevoie pentru a produce hormoni.
Cel mai frecvent tip de CAH este cauzat de lipsa unei enzime numite 21-hidroxilază. 21-hidroxilaza ajută glandele suprarenale să utilizeze 17-OHP pentru a produce cortizol.Fără o cantitate suficientă de 21-hidroxilază, glandele suprarenale se străduiesc să producă suficient cortizol. Pe măsură ce glandele suprarenale lucrează mai mult pentru a-și face treaba, acestea se măresc și produc niveluri anormal de ridicate de 17-OHP.
Aceste niveluri ridicate de 17-OHP sunt un semn de CAH cu deficit de 21-hidroxilază.Glandele suprarenale folosesc surplusul de 17-OHP pentru a produce cantități mai mari decât cele normale de hormoni sexuali masculini.
Acest lucru se întâmplă la copii și adulți de ambele sexe. Astfel, testele pentru hormoni masculini, inclusiv testosteron, sunt adesea folosite împreună cu testele pentru 17-OHP pentru a ajuta la diagnosticarea CAH.
Simptomele CAH depind de cantitatea de cortizol pe care glandele suprarenale sunt capabile să o producă. CAH este adesea organizată în două grupe, în funcție de cât de severe sunt simptomele:

CAH clasică include cele mai severe forme ale acestei afecțiuni. De obicei, este diagnosticată la naștere. Fără diagnostic și tratament, CAH severă poate pune în pericol viața. Simptomele grave pot apărea la scurt timp după naștere.
Acestea pot include:
Deshidratare
Tensiune arterială scăzută
O bătaie neregulată a inimii (aritmie)
Șoc
Fetițele nou-născute cu CAH severă pot avea organele genitale externe care nu sunt clar feminine sau masculine. Acest lucru este cauzat de nivelurile ridicate de hormoni masculini. La băieții nou-născuți, organele genitale par de obicei normale, dar uneori penisul poate fi mai mare decât de obicei.
CAH clasică care este cauzată de un deficit de 21-hidroxilază poate fi diagnosticată cu ajutorul testului 17-OHP.
Mai rar, CAH este cauzată de lipsa unei alte enzime.

CAH neclasică include formele ușoare ale acestei afecțiuni. Se mai numește și CAH cu debut tardiv, deoarece simptomele apar între copilăria timpurie și începutul vârstei adulte. Este aproape întotdeauna cauzată de lipsa 21-hidroxilazei și poate fi depistată cu ajutorul unui test 17-OHP.

Tratamentul este necesar doar dacă o persoană are simptome. Simptomele depind de vârsta și sexul persoanei.
De exemplu:Copiii pot avea semne de pubertate precoce, ceea ce înseamnă că au semne de dezvoltare sexuală înainte de vârsta de 8 ani la fete și înainte de 9 ani la băieți.
Fetele și femeile adolescente pot avea mai mult păr facial și corporal decât de obicei și/sau o voce gravă.
Adulții pot avea infertilitate.

La ce se folosește?
Un test 17-OHP este utilizat pentru a ajuta la depistarea și monitorizarea celui mai frecvent tip de CAH, care se numește uneori deficiență de 21-hidroxilază. 
Ajută la diagnosticarea CAH ușoară la copiii, adolescenții și adulții care au simptome care ar putea fi cauzate de această afecțiune.
Aflați dacă tratamentul pentru CAH este eficient.
Ajută la excluderea CAH la femeile care au anumite simptome, cum ar fi cantități mari de păr facial și perioade menstruale neregulate.
Aceste simptome pot fi cauzate și de alte afecțiuni, cum ar fi sindromul ovarelor polichistice (SOPC).

Surse:

References

1. Allina Health [Internet]. Minneapolis: Allina Health; Tests your newborn will have; [reviewed 2021 Dec 6; cited 2023 May 17]; [about 3 screens]. Available from: https://www.allinahealth.org/health-conditions-and-treatments/health-library/patient-education/beginnings/your-hospital-stay/you-and-your-baby/tests-your-newborn-will-have
2. Cleveland Clinic: Health Library [Internet]. Cleveland (OH): Cleveland Clinic; c2023. : Diseases & Conditions: Congenital Adrenal Hyperplasia; [reviewed 2022 Aug 27; cited 2023 May 15]; [about 16 screens]. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17817-congenital-adrenal-hyperplasia#diagnosis-and-tests
3. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development [Internet]. Rockville (MD): U.S. Department of Health and Human Services; Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH): Condition Information; [reviewed 2021 May 17; cited 2023 May 17]; [about 3 screens]. Available from: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
4. Endocrine.org [Internet]. Endocrine Society; c2023. Congenital Adrenal Hyperplasia; [updated 2022 Jan 24; cited 2023 May 17]; [about 6 screens]. Available from: https://www.endocrine.org/patient-engagement/endocrine-library/congenital-adrenal-hyperplasia
5. Mayo Clinic [Internet]. Mayo Foundation for Medical Education and Research; c1998-2023. Congenital Adrenal Hyperplasia; [cited 2023 May 15]; [about 8 screens]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia/symptoms-causes/syc-20355205
6. Mayo Clinic: Mayo Medical Laboratories [Internet]. Mayo Foundation for Medical Education and Research; c1995-2023. Test ID: OHPG: 17-Hydroyprogesterone, Serum; [cited 2023 May 15]; [about 1 screen]. Available from: https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/Overview/9231#Clinical-and-Interpretive
7. Momodu II, Lee B, Singh G. Congenital Adrenal Hyperplasia. [Updated 2023 Jan 1; cited 2023 May 15]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448098/#_article-17229_s7_
8. National Cancer Institute [Internet]. Bethesda (MD): U.S. Department of Health and Human Services; NCI Dictionary of Cancer Terms: genetic counselor; [cited 2023 May 17]; [about 1 screen]. Available from: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/genetic-counselor
9. National Center for Advancing Translational Sciences: Genetic and Rare Diseases Information Center [Internet]. Bethesda (MD): U.S. Department of Health and Human Services; 21-hydroxolase deficiency; [updated 2023 Feb; cited 2023 May 17]; [about 7 screens]. Available from: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hydroxylase-deficiency
10. Nemours KidsHealth [Internet]. Jacksonville (FL): The Nemours Foundation; c1995-2023. Congenital Adrenal Hyperplasia; [reviewed 2018 July; cited 2023 May 17]; [about 6 screens]. Available from: https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html
11. Nemours KidsHealth [Internet]. Jacksonville (FL): The Nemours Foundation; c1995-2023. Newborn Screening Tests; [reviewed 2022 July; cited 2023 May 17]; [about 5 screens]. Available from: https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html
12. Testing.com [Internet]. Seattle (WA): OneCare Media; c2023. 17-Hydroxyprogesterone; [modified 2021 Nov 9; cited 2023 May 17]; [about 11 screens]. Available from: https://www.testing.com/tests/17-hydroxyprogesterone/